بررسی وجود پلی مورفیسم glu298asp در ژن nos3 و نیز رابطه ی آن با سن شروع esrd در بیماران مبتلا به کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب در نژاد ایرانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده نگین داسار
- استاد راهنما سید محمد حسین قادریان
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1391
چکیده
یکی از ویژگی های برجسته ی بیماری کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب (adpkd) تفاوت در فنوتیپ های ایجاد شده از جمله سن شروع مرحله ی انتهایی بیماری کلیوی (esrd) است. ژن های تغییردهنده می توانند در ایجاد این تنوع فنوتیپی دخیل باشند. تغییر در ژن نیتریک اکساید سنتتاز نوع 3 (nos3)، که ممکن است منجر به تغییر در میزان فعالیت و عملکرد آنزیم nos3 گردد، می تواند در عروق کلیوی باعث کاهش میزان تولید نیتریک اکساید شود که خود منجر به کاهش عملکرد کلیه شده و اثری تغییردهنده در پیشرفت adpkd می گذارد. در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم glu298asp ژن nos3، با esrd در بیماران adpkd مراجعه کننده به بیمارستان شهید لبافی نژاد تهران پرداخته شده است. به این منظور پلی مورفیسم مذکور با تکنیک rflp-pcr (با آنزیم mboi) در 42 بیمار مبتلا به esrd به عنوان نمونه، 42 بیمار adpkd بدون esrd به عنوان نمونه-کنترل و 42 فرد سالم به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفت. فراوانی ژنوتیپ های gg، gt وtt در گروه نمونه به ترتیب 7/66%، 3/33% و 0%، در گروه نمونه-کنترل 6/78%، 19% و 4/2% و در گروه کنترل 3/64%، 7/35 % و 0% بود. با توجه به نتایج مشاهده شده فراوانی ژنوتیپ های ژن nos3 در بیماران adpkd در گروه های مورد مطالعه اختلاف آماری معنی داری را نشان نداد (311/0p=). همچنین مشاهده گردید در بیماران adpkd متعلق به گروه نمونه که حامل آلل t (asp) برای این پلی مورفیسم بودند، سن شروع esrd نسبت به بیماران دارای ژنوتیپ g/g (glu/glu)، تقریباً 2 سال پایین تر بود که از لحاظ آماری اختلاف معنی داری را نشان نداد (641/0p=). بنابراین در جمعیت مورد مطالعه ی ما، ارتباطی بین پلی مورفیسم glu298asp با شروع زودتر esrd در بیماران adpkd پیدا نشد؛ که ممکن است مربوط به پایین بودن تعداد نمونه ی بررسی شده باشد. با توجه به اینکه بسیاری از مطالعات به نقش مداخله کننده ی ژن nos3 در esrd اذعان داشته اند، به نظر می رسد بررسی بیشتر از لحاظ افزایش تعداد نمونه ها و نیز بررسی مکان های دیگر این ژن برای یافتن پلی مورفیسم های جدید در جمعیت ایرانی با روش هایی نظیر sequencing کمک کننده باشد.
منابع مشابه
اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو
Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر
Background: Alzheimer's disease is a multi-factorial disorder. The genes involved in Alzheimer's disease act as risk factors. The aim of this study was to investigate the APOE gene polymorphism in patients with Alzheimer's disease in Iran. Materials and Methods: In this analytical-descriptive study, 50 patients with Alzheimer's were investigated. Polymorphism of the APOE gene was investigated ...
متن کاملرابطه ی کمبود ویتامین D با اختلالات متابولیک در بیماران با سندرم تخمدان پلی کیستیک
مقدمه طبق آمار جهانی بیماری تخمدان پلی کیستیک (PCOS) حدود 10% زنان سنین باروری را تحت تاثیر قرار می دهد و بیماری زائی فراوانی دارد. کمبود ویتامینD از مشکلات شایع کل جوامع است.PCOS و کمبود ویتامین D هر دو همراهی با سندرم متابولیک ومقاومت به انسولین دارند. هدف از این مطالعه بررسی نقش کمبود ویتامین D در بیمارانPCOS در تشدید اختلالات متابولیک این بیماران است. روش کار در این مطالعه مقطعی 50 بیم...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023